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目的 肝胰岛素抵抗能够导致严重的糖脂代谢紊乱,同2型糖尿病的发病密切相关.miR-200a属于miR-200家族,广泛表达于各个组织中,在许多癌症细胞中高表达.此研究探讨miR-200a通过下游靶基因PTEN调节AKT/GSK信号通路活性的机制,从microRNA角度阐明肝胰岛素抵抗的机制,为胰岛素抵抗的防治提供新的思路.方法 ① 脂质体在小鼠肝脏细胞株HEP1-6中转染miR-200a mimic和miR-200a inhibitor,用Real-time PCR检测细胞中miR-200a水平,并且检测AKT/GSK信号通路;② 用生物信息学方法预测miR-200a的下游靶基因;以双荧光素酶报告分析和Western印迹明确miR-200a的下游基因PTEN.③ 在HEP1-6细胞中共同转染miR-200a和si-PTEN,验证miR-200a通过PTEN调节AKT/GSK信号通路活性.结果 ① 用miR-200a mimic转染HEP1-6细胞,miR-200a水平升高,AKT/GSK信号通路活性增强;用miR-200a inhibitor转染HEP1-6细胞,miR-200a水平降低,AKT/GSK信号通路活性受到抑制;② 双荧光素酶报告分析和Western印迹结果表明,miR-200a能够直接同PTEN3′-UTR结合,抑制PTEN蛋白表达;③ 在HEP1-6细胞中沉默PTEN促进AKT/GSK信号通路活性;同时转染miR-200a和si-PTEN,能够逆转miR-200a inhibitor对AKT/GSK信号通路的抑制作用.结论 在HPE1-6细胞中miR-200a通过调节下游靶基因PTEN影响AKT/GSK信号通路活性.