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目的:构建靶向β分泌酶(β-secretase,BACE)的RNA干扰质粒.方法:用PCR扩增BACE特异性小干扰RNA(small interferingRNA,siRNA),转入带有增强型绿荧光蛋白(EGFP)和启动子U6的质粒,再将重组基因片段导入逆转录病毒真核表达载体pLXSN中,通过限制性酶切对该重组质粒进行鉴定.结果:通过限制性内切酶酶切鉴定,成功构建了靶向BACE的RNA干扰质粒pLXSN厄GFP-U6-siBACE结论:pLXSN厄GFP-U6-siBACE质粒的成功构建对利用基因干扰技术