【摘 要】
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目的：构建KLK7原核表达载体,诱导hK7蛋白表达,制备抗hK7多克隆抗体。并利用此抗体研究hK7在正常前列腺,前列腺增生和前列腺癌三种组织中表达的差异及其意义。方法：PCR扩增KLK7
【机 构】
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烟台市莱阳中心医院泌尿外科,广西医科大学第一附属医院泌尿科学研究所
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目的：构建KLK7原核表达载体,诱导hK7蛋白表达,制备抗hK7多克隆抗体。并利用此抗体研究hK7在正常前列腺,前列腺增生和前列腺癌三种组织中表达的差异及其意义。方法：PCR扩增KLK7基因,和pET-21a载体构建pET-21a-KLK7重组表达质粒。转化大肠杆菌,筛选阳性克隆,IPTG诱导表达,纯化融合蛋白并鉴定,免疫家兔获得抗血清,ELISA检测抗体的效价。免疫组化检测组织芯片中正常前列腺,前列腺增生及前列腺癌组织中hK7蛋白的表达情况。结果：成功构建了pET-21a-KLK7重组表达质粒,经转化、
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