微波辐射快速合成非甾体抗炎药噁丙嗪

来源 :中国药物化学杂志 | 被引量 : 0次 | 上传用户:yocar
下载到本地 , 更方便阅读
声明 : 本文档内容版权归属内容提供方 , 如果您对本文有版权争议 , 可与客服联系进行内容授权或下架
论文部分内容阅读
利用微波辐射技术合成了非甾体抗炎药E丙嗪,通过正交设计优化了微波辐射合成的条件。结果表明,微波辐射下,反应速度明显加快,反应时间由传统方法的5h缩短为17min,收率由63%提高到83%。
其他文献
目的探讨九气拈痛胶囊镇痛的作用及对实验动物血液流变学及神经内分泌激素的影响.方法利用催产素所致大鼠痛经模型,观察九气拈痛胶囊对大鼠血液流变学及神经内分泌激素的影响
羊膜腔感染综合征(IAIS)是围产儿病率、死亡率和产妇病率、死亡率升高的重要原因[1].由于其早期征象轻微,无明显特异性,很难引起注意,一旦病情发展,严重者可造成脓毒血症.近
患者男,19岁.因先天性右侧颜面发育不全入院.检查:颌面部不对称,为右侧颧骨、上颌骨、下颌骨发育不足,下颌升支较左侧短缩1.5cm,颏点向右偏斜2cm,咬合平面与水平面呈15°
以邻苯二胺、乳酸、芳香胺为原料合成了5种未见文献报道的苯并咪唑Schiff碱类化合物(3a~3e)。所有化合物均经元素分析、红外光谱、紫外光谱、核磁共振谱确证。抑菌活性测试表明它们具有比较
以咪唑为起始原料,与溴乙酸乙酯反应再经水解制得咪唑-1-基乙酸,最后与三氯化磷和亚磷酸反应经精制得到唑来膦酸,总收率为27.0%.在合成中使用TEBA替代BBDE Cl作为相转移催化
目的合成5-乙炔基尿嘧啶并进行工艺研究.方法以乙酰乙酸乙酯与原甲酸三乙酯为起始原料,缩合得到α-乙氧亚甲基乙酰乙酸乙酯,再与尿素环合得到5-乙酰基尿嘧啶,之后通过氯化、
以6-APA为起始原料,经溴化得6,6-二溴青霉烷酸,用11%~13%的过氧乙酸氧化,所得的氧化产物3以固体形式直接从溶液中析出,3以对甲氧基溴苄进行羧基保护,经还原合成了β-内酰胺酶抑制剂
以噻吩为原料,与甲醛和氯化氢反应制得2-氯甲基噻吩,再经取代和LiAlH4还原得到目标产物2-(2-噻吩)乙胺,该法合成步骤少,反应条件温和,总收率可达70%,适合于工业化生产.
化疗是治疗肿瘤的主要手段之一,多药耐药性的产生是肿瘤化疗中存在的主要问题.开发多药耐药逆转剂,逆转现有化疗药物的耐药性将是一种有效的治疗方法.目前已有多种多药耐药逆
本文就因特网上部分国内外护理专业信息网站、获取方法简介如下.1国内护理网站1.1医学护理网(http://zhhuli.easthome/)护理工作者学习,交流的园地,向大众传播健康及家庭护理