【摘 要】
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目的探讨金黄色葡萄球菌肠毒素B(SEB)对人鼻黏膜上皮细胞分泌黏蛋白MUC5AC的促进作用及其分子机制。方法体外培养人鼻黏膜上皮细胞,用1、10、100μg/ml SEB孵育细胞0~24 h,EL
【基金项目】
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湖南省科技计划项目(2013SK3114);湖南省分子靶标新药研究协同创新中心资助项目湘教通[2015]351号)
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目的探讨金黄色葡萄球菌肠毒素B(SEB)对人鼻黏膜上皮细胞分泌黏蛋白MUC5AC的促进作用及其分子机制。方法体外培养人鼻黏膜上皮细胞,用1、10、100μg/ml SEB孵育细胞0~24 h,ELISA法检测培养上清中MUC5AC;Western blotting分析p38的磷酸化。最后采用20μmol/L p38抑制剂SB203580处理人鼻黏膜上皮细胞,观察其在介导MUC5AC分泌中的作用。结果 1、10、100μg/L SEB作用鼻黏膜上皮细胞24 h后,MUC5AC含量分别为(62.40±20.12)、(128.45±14.07)、(312.74±30.58)μg/L,未经SEB处理的鼻黏膜上皮细胞MUC5AC量为(22.34±6.32)μg/ml,不同浓度SEB作用的鼻黏膜上皮细胞分泌SEB量均高于未经SEB处理的细胞,差异有统计学意义(P均<0.05)。同时,100μg/L SEB处理细胞30、60 min后,磷酸化p38和总p38比值相比,P均<0.05。1、10、20μmol/L p38抑制剂SB203580预处理后,人鼻黏膜上皮细胞分泌MUC5AC显著减少(P均<0.05)。结论 SEB经p38诱导人鼻黏膜上皮细胞分泌MUC5AC。
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