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目的
观察选择性COX-2抑制剂DuP-697对K562细胞的增殖抑制效应，并探讨其作用机制。
方法分别以不同浓度的DuP-697体外处理K562细胞，用MTT比色法检测药物影响下的细胞活力；用流式细胞仪分析细胞周期及DNA含量。
结果DuP-697能够以剂量依赖性方式有效地抑制K562细胞增殖，药物的IC50值为31.7 μmol/L；流式细胞仪检测证实K562细胞被阻滞于G1期。
结论DuP-697能够抑制K562细胞增殖，并呈药物剂量依赖性；其分子机制可能与细胞周期中G1/S期的转阻滞有关。