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为原核表达鸭坦布苏病毒（Duck tembusu virus，DTMUV）NSl重组蛋白，本研究通过RT．PCR方法扩增NSl基因，将其亚克隆至pET32a（＋）载体中构建重组表达质粒pET32a．NSl。将其转化大肠杆菌Rosetta中，经IPTG诱导表达了约59ku的重组蛋白。Westernblot分析表明，该重组蛋白可以与DTMUV阳性血清发生特异性反应，表明其具有良好的反应原性。