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为研制和更新针对H5亚型禽流感病毒(AIV)流行株的DNA疫苗,本研究将新近分离的H5亚型AIV Clade2.3.2e分支代表株A/Duck/Anhui/S1246/2015 (DK/AH/S1246/15)密码子优化的HA基因定向克隆至载体pCAGGS中构建重组质粒 pCA-S1246,将该质粒转染293T细胞。利用间接免疫荧光和western blot检测,结果显示,HA蛋白可以在293T细胞中正确表达。将15 μg、30 μg和60 μg的pCA-S1246质粒分别免疫3周龄的SPF鸡,3周以后以