沙库巴曲缬沙坦对不同病程的慢性心力衰竭患者的疗效评价

来源 :临床心血管病杂志 | 被引量 : 0次 | 上传用户:guanyinchashe
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目的:探讨沙库巴曲缬沙坦对不同病程的慢性心力衰竭(心衰)患者的临床疗效及预后是否存在差异.方法:根据纳入及排除标准,选取2019年1月-2019年12月在天津市第一中心医院心内科住院的慢性心衰患者100例,给予沙库巴曲缬沙坦治疗,并根据耐受情况进行剂量调整.按心衰病程将患者分为病程<5年者(A组,68例)与≥5年者(B组,32例).以治疗3、6及12个月为随访时间点,观察患者心脏结构指标[左室射血分数(LVEF)、左室舒张末期内径(LVEDD)]及预后指标(因心衰症状加重再入院和因心血管疾病死亡事件),并比较两组患者12个月内心脏结构指标变化差异及累积无心衰加重再入院、无心血管死亡及无终点事件生存率.结果:随着时间推移,两组患者LVEDD均呈下降趋势,LVEF均呈上升趋势(P时间<0.05),除基线外,同时间两组组间比较有统计学差异(P组间<0.05);两组LVEDD、LVEF的变化趋势比较也具有统计学意义(P交互<0.05).两组累积无心衰加重再入院生存率分别为65.7%与15.6%,组间比较差异有统计学差异(x2=23.115,P<0.05);累积无心血管死亡生存率分别为89.3%与87.4%,组间比较差异无统计学意义(x2=0.068,P>0.05);无终点事件生存率分别为57.6%与15.6%,组间比较差异有统计学意义(x2=18.978,P<0.05).Cox多因素回归分析发现,心衰病程≥5年终点事件发生风险更高(HR:3.544;95%CI:1.933~6.498),年龄(HR:2.461;95%CI:1.169~5.17)也是终点事件发生的危险因素.结论:沙库巴曲缬沙坦更有效逆转短病程心衰患者的心室重构,提高无心衰加重再入院及无终点事件累积生存率,改善患者预后.
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1病例资料rn患者,男,60岁.因“间断胸闷、咳嗽10年,加重伴呼吸困难半年”就诊于我院.10年前受凉后出现胸闷、咳嗽,伴心慌、出汗、乏力,伴咳白色黏痰,偶有双下肢水肿,无心前区疼痛,无头晕头痛、关节酸痛及恶心厌食,当地医院诊断为“风湿性心脏病二尖瓣狭窄”,给予对症及支持治疗后好转出院.期间胸闷反复发作,性质同前,住院给予纠正心力衰竭(心衰)等治疗后可好转.近半年发病次数增多,胸闷程度较前加重,伴乏力、呼吸困难、咳嗽、咳痰、双下肢水肿,夜间高枕卧位休息,转至我院.既往合并“慢性阻塞性肺病(慢阻肺)”10年
目的:探讨降低预防性血小板输注剂量应用于化疗后血小板减少症患者的效果.方法:选择2018年10月—2019年10月收治的化疗后血小板减少症患者96例,按随机数字表法分为2组,各48例.对照组接受标准剂量预防性血小板输注,观察组接受低剂量预防性血小板输注.对比2组血小板输注相关指标、输血后出血情况及不良反应发生率.结果:观察组输血后血小板计数、平均血小板输注总量低于对照组(P<0.05);观察组前后2次输血间隔时间短于对照组(P<0.05);观察组平均每例患者血小板输注次数高于对照组(P<0.05);观察组
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目的:通过iTRAQ联合Label-free法筛选主动脉夹层潜在诊断标志物.方法:入选急性主动脉夹层及对照组(急性冠状动脉综合征)血清各50例.将两组患者中各15例血清标本用于iTRAQ及Label-free分析筛选表达差异蛋白.对所有收集血清进行差异蛋白的免疫吸附测定(ELISA)验证.结果:两组血清标本使用iTRAQ方法共鉴定出84种差异表达蛋白质,Label-free方法共鉴定有或无差异蛋白20种.通过Panther软件进行生信分析与主动脉夹层发病机制9种相关蛋白作为候选生物标志物.进行ELISA验
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目的:分析急性淋巴细胞白血病(ALL)血浆微小核糖核酸-34a(miR-34a)表达水平与预后的相关性.方法:回顾性分析2016年12月—2018年12月收治的112例ALL患者资料,作为观察组,同时根据疗效标准分为完全缓解(CR)组40例、部分缓解(PR)组55例和未缓解(NR)组17例,并选取同期进行体检的健康者100例作为对照组,检测血浆miR-34a表达水平,比较不同临床特征及疗效患者的血浆miR-34a水平,并采用Kaplan-Meier法及多因素Cox回归模型分析血浆miR-34a水平与ALL
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目的:分析多发性骨髓瘤(MM)患者血浆微小核糖核酸-363-3p(miR-363-3p)表达意义,并评估其与预后关系.方法:回顾性分析北京航天总医院106例MM患者临床资料,并纳入32例健康体检者作为对照组,记录2组血浆miR-363-3p表达水平差异.根据MM患者血浆miR-363-3p表达水平分为高表达组(≥平均值)和低表达组(<平均值),比较2组临床特征及疗效,并评估MM患者血浆miR-363-3p表达水平与临床特征、疗效的相关性;使用Kaplan-Meier生存分析法评估2组预后生存情况.结果:M