【摘 要】
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为研究酚类化合物混合体系对硝化颗粒污泥活性的影响,测定了酚类化合物对硝化颗粒污泥活性联合抑制的lgIC50值,以混合体系的正辛醇-水分配系数(Kow)和量子化学参数为自变量,应用偏最小二乘法(PLS),建立了酚类化合物对硝化颗粒污泥活性联合抑制作用模型。结果表明,酚类化合物混合体系的联合作用方式皆为加和作用。联合抑制作用模型表明,影响酚类化合物混合体系对硝化颗粒污泥活性抑制的主要因素为lgKow和
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为研究酚类化合物混合体系对硝化颗粒污泥活性的影响,测定了酚类化合物对硝化颗粒污泥活性联合抑制的lgIC50值,以混合体系的正辛醇-水分配系数(Kow)和量子化学参数为自变量,应用偏最小二乘法(PLS),建立了酚类化合物对硝化颗粒污泥活性联合抑制作用模型。结果表明,酚类化合物混合体系的联合作用方式皆为加和作用。联合抑制作用模型表明,影响酚类化合物混合体系对硝化颗粒污泥活性抑制的主要因素为lgKow和Ehomo。酚类化合物混合体系对硝化颗粒污泥活性抑制的lgIC50值随混合体系Ehomo值的增大而增大,
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星载非共线TDI CCD成像数据的高质量内视场拼接是保证影像后续处理和应用的基础。本文提出一种非共线TDI CCD成像数据内视场拼接方法,该方法基于物方投影面和相机的传感器几何模型,建立了从拼接影像像点到原始影像像点的坐标转换关系,进而采用间接法影像纠正的方式对原始影像进行重采样生成拼接影像。本文在描述非共线TDI CCD严格成像几何模型之后,详细叙述了方法的基本原理、潜在的误差来源以及方法的实现
详细讨论了架空高压线路三维铁塔的导线排列方式、挂线点、三维导线的解析计算方法,给出了将基于AutoCAD或Microstation的三维设计或三维建模软件生成整条线路三维模型及其设备台帐数据解析成三维GIS的通用格式的解决方案。自主研发、实现了该软件系统,并已经在电网三维GIS信息化管理得到了广泛的应用。
2014年9月19-22日,由中国地理学会历史地理专业委员会主办,由中国西部边疆安全与发展协同创新中心、四川大学历史文化学院承办,由巴蜀书社、成都图书馆等单位协办的"2014年中国地理学会历史地理专业委员会学术研讨会"在四川成都举行。本次研讨会作为历史地理学界两年一度的会议,是国内外历史地理学者交流的重要平台,在历史地理学界有着广泛的影响力。本次大会的主题为"历史地理学的继承与创新暨中国西部边疆安
采用硝化-膜生物反应器处理含双酚A(BPA)废水,考察了在自养硝化污泥驯化期间反应器中NH+4-N、NO-2-N、NO-3-N浓度的变化以及对低浓度BPA的去除效果,讨论了吸附和生物降解对去除BPA的贡献。在污泥负荷为0.032~0.055 gBPA/(kgSS·d)、进水氨氮浓度为100~350 mg/L时,硝化污泥对BPA的去除率可达70%以上,对氨氮的去除率>90%。硝化污泥吸附去除的BPA
利用亲水性的纳米TiO2对强疏水性的聚偏氟乙烯膜进行改性以减缓膜污染,并应用于膜生物反应器(MBR)。原水来自常州市某城市污水厂,经加装改性和未改性膜组件的MBR处理后出水水质均能达到GB 18918—2002中的一级A标准。尽管进水COD浓度不稳定,但两套膜组件对COD的去除率均保持在85%以上,改性膜组件对COD的平均去除率更高,可达94%;对SS的去除率几乎能达到100%;在对TN和TP的去
采用三个序批式反应器(SBR)进行平行试验,分析了进水温度、反应器温度及曝气温度对颗粒污泥的大小、粒径分布及圆度的影响。反应器R1的温度变化范围为25~28℃,R2与R3采用水浴控制温度为(23±2)℃,结果显示R1中颗粒形成快、粒径大(1 152.2~2 385.5μm),但不规则且结构较为疏松;三个反应器在后期均出现了颗粒解体。反应器温度对颗粒形成和稳定的影响要大于进水温度的影响,夏季较高的曝
将臭氧氧化技术和A2/O生物脱氮除磷工艺相结合,考察了同时实现污泥减量和碳源回收用于生化系统脱氮除磷的可行性。A2/O工艺运行稳定后,控制臭氧浓度为25 mg/L,对剩余污泥连续破解并投加到缺氧池。结果表明:经臭氧氧化后,混合液中的SCOD浓度增加到氧化前的3.5倍,对SS和VSS的去除率分别可达46.8%和42.3%;经过臭氧氧化的剩余污泥回流到A2/O系统后,使C/N和C/P值均提高了约一倍,
采用超声波协同碱性蛋白酶、木瓜蛋白酶的生物法来水解剩余污泥,以蛋白质提取率为指标,分析了在超声预处理的条件下,这两种不同酶对剩余污泥处理效果的影响。结果表明,碱性蛋白酶水解提取法的最佳条件是:碱性蛋白酶的浓度为6%,固液比为1∶6,水解温度为50℃,水解时间为4 h;蛋白质的提取率为65.72%。木瓜蛋白酶水解的最佳条件是:木瓜蛋白酶的浓度为6%,固液比为1∶4,水解温度为50℃,水解时间为5 h
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