【摘 要】
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目的评价舒尼替尼治疗晚期难治性非小细胞肺癌(NSCLC)的临床疗效及安全性。方法 25例晚期NSCLC患者,既往均接受过含铂类方案化疗。用药方式为:50 mg口服,一日1次,连用4周后停
【机 构】
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上海交通大学附属胸科医院呼吸内科,
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目的评价舒尼替尼治疗晚期难治性非小细胞肺癌(NSCLC)的临床疗效及安全性。方法 25例晚期NSCLC患者,既往均接受过含铂类方案化疗。用药方式为:50 mg口服,一日1次,连用4周后停药2周;不能耐受时减量至一日37.5 mg,持续给药。用药1个疗程后评价疗效,以后每2个疗程评价疗效。结果 1例(4%)患者达到部分缓解(PR),13例(52%)患者在至少8周内达到稳定(SD),11例(44%)患者在服药1月后出现进展(PD)。有效率(RR)为4%,疾病控制率(DCR)为56%,中位无疾病进展期(PFS)为10.1周(95%CI:7.6~12.5周),中位总生存期(OS)为37.2周(95%CI:29.3~45.1周),1年生存率为28%(7/25)。手足综合征、乏力及纳差是最常出现的不良反应,多为1-2级,患者耐受性良好。结论舒尼替尼单药治疗晚期难治性NSCLC具有一定疗效,且安全性好,对晚期难治性NSCLC的临床治疗潜力值得关注。
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