论文部分内容阅读
重症胰腺炎术后使用氨曲南抗感染的临床观察
【机 构】
：
430071 武汉，湖北医科大学附属第二医院
【出 处】
：
中华实验外科杂志
【发表日期】
：
1997年14期
其他文献
应用国产基因工程表达的丙型肝炎病毒（HCV） NS3区抗原免疫小鼠，然后取其脾细胞与小鼠骨髓瘤细胞系SP2/0融合，筛选出4株稳定分泌抗HCV NS3区蛋白单克隆抗体（McAb）的杂交瘤细胞株，分别命名为2B6，2F3，3D8，3D9，经初步研究表明这4株单抗与NS3抗原具有良好的反应性，与HCV核心区多肽及乙型肝炎病毒表面抗原和e抗原均无反应。抑制实验表明这4株抗体分别针对NS3抗原分子上的2个
以肾综合征出血热（HFRS）患者血清中提取的γ球蛋白与HFRS病毒抗原形成的免疫复合物（IC）为模型，抗人μ链和γ链单克隆抗体（MAb）为包被抗体，辣根过氧化物酶标记的抗-HFRS病毒组特异性MAb为指示抗体，建立了检测HFRS特异性循环IC（包括IgM型和IgG型）的ELISA捕捉法，并初步用于HFRS急性期患者血清标本的检测。结果表明该法特异，敏感，简便，可用于HFRS发病机理及免疫功能的研究
采用国产和美国Ortho公司第2代抗丙型肝炎病毒（HCV）试剂对100例维持性血透及肾移植患者进行血清丙型肝炎病毒抗体（抗-HCV）对比检测。阳性标本用聚合酶键反应（PCR）法检测HCV RNA并采用型特异的HCV亚基因探针对其非结构蛋白NS5区扩增产物进行了杂交基因分型。结果表明，这组病人中抗-HCV阳性率为41%，肾移植术后再透析者达56.52%，且与透析时间、输血次数、受血量成正相关；国产抗
应用逆转录-DNA聚合酶链反应（RT-PCR）及DNA序列分析，对采自澳门地区的43例抗-丙型肝炎病毒（HCV）抗体阳性的慢性肝炎患者及55例血液透析患者血清进行了HCV RNA检测及基因型分析。结果显示，15例慢性肝炎患者中，8例为Ⅱ/1b基因型，7例为6a型。在11例HCV RNA阳性的血液透析患者中，1例为Ⅰ/1a型，5例为Ⅱ/1b型，1例为6a型。这种基因型分布与在中国内地城市所得结果明显
用逆转录-聚合酶链反应（RT-PCR）方法从中国狂犬疫苗株（5aG株）病毒感染细胞中扩增得到该株病毒糖蛋白基因，并进行序列测定。结果表明该基因开放阅读框架全长1 575bp，编码505个氨基酸的成熟糖蛋白及N-端19个氨基酸的信号肽，该基因与其他株系相应基因比较，核酸序列同源性为88%～91%，氨基酸序列同源性为87%～90%，其中膜外区同源性高于膜内区及跨膜区同源性。糖蛋白中重要功能区段嗜乙酰胆
用通用引物聚合酶链反应（GP-PCR）可同时对人乳头瘤病毒（HPV） 6、11、16、18、31、33等型进行检测。该方法成功地用于临床宫颈刮片样品广谱HPV感染的筛检。结果，宫颈癌组HPV检出率（85.5%）明显高于非癌组（13.9%） （P<0.01）；对宫颈癌放疗前后HPV阳性率比较，二者亦有明显差异（85.5%，43.7%，P<0.01）。证明GP-PCR是一种在大规模人群中快速筛检多型H
用表达2型单纯疱疹病毒（HSV-2）糖蛋白D的重组痘苗病毒（R-gD-V）免疫CBA小鼠，通过间接免疫荧光（IF）（观察小鼠抗体滴度变化）和四甲基偶氮唑蓝法（MTT）动态观察细胞毒性T细胞活性（CTL），均见增高并检测了其产生的抗体对动物的保护作用。同时对R-gD-V和2型单纯疱疹病毒（HSV-2）产生的二次CTL活性进行了比较，结果表明，R-gD-V产生抗体3周达高峰（1∶640），7周下降为1
将克隆到的中国狂犬病毒疫苗株（5aG）的糖蛋白基因重组到痘苗病毒TK区，并在痘苗病毒P11启动子的控制下，构建了狂犬-痘苗重组病毒（VVaG）。经间接免疫荧光和Western免疫印染证明，重组病毒VVaG能良好地表达狂犬病毒糖蛋白，其分子量约为6600。用VVaG免疫小鼠，7d便可诱生较高的狂犬病毒中和抗体，21d达4 169，并能100%保护狂犬病毒本毒株和国际标准攻击毒（CVS）的致死量攻击。
目的：探讨重症腹腔感染时中性粒细胞粘附表达。方法：对11例重症腹腔感染和12例非感染性腹部手术患者手术前后中性粒细胞粘附分子进行监测。结果：术前感染组较对照组CD11b、CD11c的表达比例和表达量明显增高，术后5天增幅降低；L-selectin术前感染组较对照组明显下降，术后5天无明显差异；CD18两组于手术前后均无明显变化。结论：循环中中性粒细胞粘附分子CD11b、CD11c的上调及L-sel