【摘 要】
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目的 研究蛋白激酶C (PKC)介导B淋巴细胞瘤-2基因(Bcl-2)过度表达对妊娠期糖尿病(GDM)孕鼠模型下肢血管病变和mRNA表达的影响.方法 购入孕鼠50只,随机选择10只大鼠作为空白对
【机 构】
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国家卫健委激素与发育重点实验室,天津医科大学总医院血管外科
【基金项目】
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天津医科大学朱宪彝纪念医院科研基金(2017ZDKF14)。
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目的 研究蛋白激酶C (PKC)介导B淋巴细胞瘤-2基因(Bcl-2)过度表达对妊娠期糖尿病(GDM)孕鼠模型下肢血管病变和mRNA表达的影响.方法 购入孕鼠50只,随机选择10只大鼠作为空白对照组,将剩余40只大鼠建立GDM模型,建模成功后随机分为4组,每组各10只,分别设为模型组、低剂量组(10 nmol/L PKC激动剂PMA)、中剂量组(100 nmol/L PKC激动剂PMA)及高剂量组(1000 nmol/L PKC激动剂PMA),测定各组孕鼠PKC表达、Bcl-2表达、下肢血管病变相关指标(内膜厚度、管腔直径)及相关因子[血凝素样氧化低密度脂蛋白受体(LOX-1)、血管内皮细胞生长因子(VEGF)] mRNA的表达.结果 经PKC激动剂干预后,模型组孕鼠PKC、Bcl-2、LOX-1 mRNA及VEGF mRNA表达水平均较空白对照组升高,内膜厚度、管腔直径均较空白对照组增大,且模型孕鼠在使用PKC激动剂PMA后,PKC、Bcl-2、LOX-1 mRNA及VEGF mRNA表达水平较模型组升高,内膜厚度、管腔直径均较模型组增大,且以高剂量组升高、增大最为明显,其次是中剂量组、低剂量组,组间比较差异有统计学意义(P＜0.05).结论 PKC介导Bcl-2过度表达会加重GDM孕鼠模型下肢血管病变程度,上调相关因子LOX-1 mRNA、VEGF mRNA表达.
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