【摘 要】
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目的建立实时荧光定量RT-PCR检测白血病细胞WT1 mRNA的方法.方法在PCR反应体系中加入了一条与靶基因序列互补的寡核苷酸双荧光标记探针(5′端为荧光报告基团,3′端为荧光淬灭
【机 构】
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浙江大学医学院附属儿童医院白血病实验室
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目的建立实时荧光定量RT-PCR检测白血病细胞WT1 mRNA的方法.方法在PCR反应体系中加入了一条与靶基因序列互补的寡核苷酸双荧光标记探针(5′端为荧光报告基团,3′端为荧光淬灭基团),建立实时荧光定量RT-PCR检测白血病细胞WT1 mRNA的方法,并测试其特异性及敏感性.结果所建立的实时荧光定量RT-PCR检测WT1 mRNA的方法具有很好的准确性,检测WT1 mRNA的灵敏度达10-4.方法的变异系数为1.93%,稳定性较好.循环阈值与PCR体系中起始模板量的对数值之间有着良好的线性关系(斜率为
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