目的观察延龄草甾体皂苷（TSTT）对脑缺血大鼠星形胶质细胞胶质纤维酸性蛋白（GFAP）、缝隙连接蛋白43（Cx43）及Wnt3a/Dvl3信号通路的影响，探讨其改善脑缺血的作用机制。方法SD大鼠随机分为假手术组、模型组、TSTT低、中剂量组（33、65mg/kg）和金纳多组（60mg/kg），每组12只。采用线栓法制备局灶性脑缺血模型，分别进行相应干预，连续15d，采用透射电镜观察神经元-星形胶质细胞超微结构，免疫荧光染色检测缺血边缘皮层、纹状体GFAP和Cx43表达，实时荧光定量PCR检测缺血周围脑组织Wnt3a/Dvl3基因表达。结果透射电镜结果显示，模型组大鼠神经元核明显固缩，核仁消失，染色质电子密度增加，细胞质内细胞器明显减少，可见大量空泡，星形胶质细胞肿胀明显，染色质消融，核周围出现空白区，细胞器减少；TSTT低、中剂量组和金纳多组大鼠神经元和星形胶质细胞超微结构损伤明显减轻。免疫荧光染色结果显示，与假手术组比较，模型组大鼠缺血边缘皮层、纹状体GFAP和Cx43表达显著升高（P＜0.01）；与模型组比较，TSTT低、中剂量组和金纳多组大鼠缺血边缘皮层、纹状体GFAP和Cx43表达显著降低（P＜0.01）。实时荧光定量PCR结果显示，与假手术组比较，模型组大鼠缺血周围脑组织Dvl3基因表达显著降低（P＜0.01）；与模型组比较，TSTT中剂量组和金纳多组大鼠缺血周围脑组织Wnt3a和Dvl3基因表达显著升高（P＜0.05，P＜0.01）。结论TSTT可通过上调Wnt3a/Dvl3基因表达，下调GFAP和Cx43表达，抑制星形胶质细胞异常活化，减轻脑缺血大鼠神经元-星形胶质细胞超微结构损伤。