【摘 要】
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目的：探讨伤寒沙门菌调节因子UhpA的功能。方法：用载体pBAD介导回补uhpA至伤寒沙门菌uhpA基因缺陷变异株,用qRT-PCR观察cysM和treB基因表达,用表达载体pET-22b原核表达UhpA蛋白
【机 构】
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江苏大学生命科学研究院,江苏大学基础医学与医学技术学院生物化学研究室
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目的：探讨伤寒沙门菌调节因子UhpA的功能。方法：用载体pBAD介导回补uhpA至伤寒沙门菌uhpA基因缺陷变异株,用qRT-PCR观察cysM和treB基因表达,用表达载体pET-22b原核表达UhpA蛋白,用凝胶阻滞试验观察UhpA蛋白与cysM和treB启动子区域DNA片段的结合。结果：成功构建pBADuhpA重组质粒,在uhpA缺陷变异株中回补uhpA基因后,cysM和treB的表达明显恢复,但UhpA-H is6蛋白与cysM和treB的启动子区域DNA片段无明显结合。结论：伤寒沙门菌UhpA在
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