论文部分内容阅读
目的:
探讨大量培养高活性人肝细胞的理想方法,为肝脏病研究提供良好的细胞材料。
方法:在限制贴壁、定时振荡条件下,采用载体cytodex 3为材料进行人肝细胞的微载体培养。
结果:预先将体外两步灌流分离的人肝细胞振荡30分钟后,肝细胞易与微载体相粘附。在被覆聚羟乙基异丁烯酸的培养瓶中继续间歇性振荡24小时,约70%的肝细胞附着于微载体之上。在使用激素限定条件培养液培养的15天内,肝细胞保持蛋白分泌功能和多细胞粘附聚集球形体形态特征。
结论:本法培养人肝细胞具有细胞数量多、密度大和活性好的特点,适宜于体外生物人工肝支持系统、肝细胞移植以及培养肝细胞因子的提取。