【摘 要】
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目的:评价沐足方联合加巴喷丁治疗糖尿病痛性神经病变的临床疗效。方法:将60例糖尿病痛性神经病变患者随机分为加巴喷丁组和沐足方+加巴喷丁组,每组30例。总治疗时间为4周,治
【机 构】
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广州市番禺区中医院,广州市妇女儿童医疗中心
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目的:评价沐足方联合加巴喷丁治疗糖尿病痛性神经病变的临床疗效。方法:将60例糖尿病痛性神经病变患者随机分为加巴喷丁组和沐足方+加巴喷丁组,每组30例。总治疗时间为4周,治疗前及治疗后2周、4周分别采用视觉模拟评分法VAS评定法评估疼痛程度,SF-36生活质量量表(中文版)评估生活质量,以及分别抽取静脉血测定血8羟基脱氧鸟嘌呤(8-OHdG)水平。结果:两组治疗前VAS评分、SF-36生活质量评分及血清8-OHdG水平差异无统计学意义(P>0.05)。治疗2周后,沐足方+加巴喷丁组SF-36生活质量评
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