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真核细胞翻译起始因子4E(eIF4E)在多种肿瘤中上调且活性异常升高,与肿瘤发生、发展及预后密切相关,是靶向治疗研究热点。eIF4E活性主要受磷脂酰肌醇3-激酶/蛋白激酶B/哺乳动物雷帕霉素靶蛋白(PI3K/AKT/mTOR)及丝裂原活化蛋白激酶/丝裂原活化蛋白激酶作用激酶(MAPK/MNK)通路调控。eIF4E靶向治疗策略主要有:①抑制P13K/AKT/mTOR通路激活;②抑制eIF4E表达;③抑制eIF4E磷酸化;④抑制eIF4F组装;⑤抑制eIF4E—mRNA5’帽子相互作用;⑥抑制eIF4E依赖的