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应用降落PCR技术扩增出减蛋综合征病毒六邻体蛋白基因并将其克隆至pMDT-18载体上，酶切、PCR及测序结果表明插入的片段为目的基因．切下该目的基因定向克隆至pcDNA3质粒构建六邻体蛋白基因真核表达载体pcDNA 3-hexon，经各种酶切、PCR鉴定及进一步测序鉴定，证明六邻体蛋白基因片段所插入的位置、大小、核苷酸序列和阅读框架正确无误，从而为下一步的转染、表达及进一步阐明EDSV六邻体基因结构与功能的关系和减蛋综合征基因工程苗的研究奠定了良好的基础。