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以苎麻自交系品种为材料，研究了苎麻SRAP分析过程中的影响因素，包括10xPCR Buffer、模板浓度、Mg^2＋、dNTP、引物、Taq酶、循环次数、退火温度等，建立了适于苎麻SRAP分析的PCR反应体系：即在201．1反应体系中，引物浓度为0．3μmol／L；模板DNA的用量为60～100ng；Mg^2＋浓度为2．0mmol／L；dNTP浓度为0．2mmol／L；砌酶用量为1U。适宜的扩增程序为先94℃变性1min，前5个循环以94℃变性1min、33℃复性1min、72℃延伸1min进行，接下来将