【摘 要】
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目的 探讨缺血性脑卒中分子流行病学筛查特点及其危险因素。方法 选取自2020年3月至2022年1月兰州大学第二医院收治的250例缺血性脑卒中患者纳入B组，另选取同期250例健康体检者纳入A组。收集所有研究对象的流行病学资料、超声检查结果及基因型分布情况，采用单因素和多因素Logistic回归分析探讨缺血性脑卒中的危险因素，分析SNP基因型突变与缺血性脑卒中的相关性，比较各基因型缺血性脑卒中指标。结
【基金项目】
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甘肃省卫生行业科研计划项目（GSWSKY-2019-19）；
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目的 探讨缺血性脑卒中分子流行病学筛查特点及其危险因素。方法 选取自2020年3月至2022年1月兰州大学第二医院收治的250例缺血性脑卒中患者纳入B组，另选取同期250例健康体检者纳入A组。收集所有研究对象的流行病学资料、超声检查结果及基因型分布情况，采用单因素和多因素Logistic回归分析探讨缺血性脑卒中的危险因素，分析SNP基因型突变与缺血性脑卒中的相关性，比较各基因型缺血性脑卒中指标。结果 多因素Logistic回归分析结果显示，高血压、高脂血症、脑卒中家族史及基因型分布是缺血性脑卒中的独立危险因素（P＜0.05）。CDKN2B-AS1基因rs7044859位点多态性与缺血性脑卒中具有相关性（P＜0.05）。两组rs7044859的GG、AA基因型分布频率比较，差异均有统计学意义（P＜0.05）;两组rs7044859的GA基因型分布频率比较，差异无统计学意义（P＞0.05）;B组等位基因G频率明显高于A组，差异有统计学意义（P＜0.05）。CDKN2B-AS1基因rs7044859位点基因型与缺血性脑卒中独立相关（P＜0.05）。AA型甘油三酯水平低于GG型、GA型，且GA型低于GG型，差异均有统计学意义（P＜0.05）。AA型糖化血红蛋白水平高于GG型，差异有统计学意义（P＜0.05）。结论 高血压、高脂血症、脑卒中家族史及基因型突变型分布是缺血性脑卒中的危险因素，CDKN2B-AS1基因rs7044859位点基因型与缺血性脑卒中具有相关性。
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