【摘 要】
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为了研究低共熔溶剂对丹酚酸B在小鼠体内的药物组织分布影响,将健康小鼠随机分为对照组和受试组,其中对照组和受试组分别给予溶解在水中的丹酚酸B和溶解在氯化胆碱-甘油(摩尔
【机 构】
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山西大学分子科学研究所,山西太原030006山西大学中医药现代研究中心,山西太原030006;山西大学分子科学研究所,山西太原,030006;
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为了研究低共熔溶剂对丹酚酸B在小鼠体内的药物组织分布影响,将健康小鼠随机分为对照组和受试组,其中对照组和受试组分别给予溶解在水中的丹酚酸B和溶解在氯化胆碱-甘油(摩尔比1∶2)中的丹酚酸B,小鼠按200 mg/kg灌胃给予丹酚酸B后收集不同时间点的心、脑、肝组织器官,并采用HPLC-MS法测定给药后组织中的丹酚酸B含量.结果表明,受试组中丹酚酸B在肝组织的达峰时间为20 min,较对照组相比提前了10 min;且达峰浓度为1.66 μg/g,约为对照组峰浓度的1.63倍.由此可见,低共熔溶剂可以增加丹酚酸B在小鼠肝组织中的分布,并且加快其吸收和消除,起到一定的减毒增效作用.
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