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目的 以绿色荧光蛋白（GFP）基因为报告基因，和重金属镉特异性启动子PcadA构建成基因工程重组体，用于重金属镉的特异性检测。方法 采用聚合酶链（PCR）方法从质粒pPcadA上扩增得到重金属镉离子特异性诱导启动子PcadA，以绿色荧光蛋白基因为报告基因，以大肠埃希菌．枯草杆菌穿梭载体pNW33N构建了绿色荧光蛋白镉离子诱导表达载体。以枯草芽孢杆菌1A751为宿主菌，采用感受态转化法将表达载体导入1A751，成功构建镉离子检测菌株。结果 通过酶切鉴定、PCR和DNA序列分析，重组载体构建成功，并在有镉离子