【摘 要】
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用一个合成的编码完全活化的苏云金芽孢杆菌(Bt)CrylAc的嵌合蛋白基因BtS29K与慈菇蛋白酶抑制剂A和B的融合蛋白基因API-BA构建了双抗虫基因植物表达载体pBS29K-BA.通过农杆菌
【机 构】
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中国科学院微生物研究所; 中国科学院微生物研究所 北京 100080; 北京 100080; 北京 100080;
【基金项目】
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国家“八六三”生物高技术计划资助项目(“863”Z-17-01-01和2001AAZ12071)
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用一个合成的编码完全活化的苏云金芽孢杆菌(Bt)CrylAc的嵌合蛋白基因BtS29K与慈菇蛋白酶抑制剂A和B的融合蛋白基因API-BA构建了双抗虫基因植物表达载体pBS29K-BA.通过农杆菌介导法将该双抗虫基因转入烟草,获得了一批可同时表达两个抗虫蛋白的转基因植株.Western blot分析结果表明CrylAc和API-BA蛋白的表达量分别达到3.2μg/g鲜叶重和4.9μg/g鲜叶重.用棉铃虫进行的杀虫试验表明,在中～高抗虫(70％以上的昆虫死亡率)植株中,表达双抗虫基因的植株百分数较仅表达Bt基因的高10％,比仅表达API-BA的高25％.证明用完全活化的Bt蛋白编码序列与蛋白酶抑制剂基因构建双抗虫基因表达载体可以确保两个基因抗虫功能的充分发挥.
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