稳心颗粒联合酒石酸美托洛尔治疗冠心病合并心律失常临床疗效及安全性分析

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目的:分析冠心病(CHD)合并心律失常(ARR)应用酒石酸美托洛尔联合稳心颗粒治疗安全性及临床疗效.方法:以2019年5月至2020年12月为起止时段,以60例CHD合并ARR患者为对象,经随机分组法分2组各为30例.采用酒石酸美托洛尔治疗参照组,在此前提下联合稳心颗粒治疗研究组.比较2组不良反应率及总有效率.结果:2组对比不良反应率及总有效率的数据表明研究组更优,满足统计要求(P<0.05).结论:CHD合并ARR应用酒石酸美托洛尔联合稳心颗粒治疗的效果确切,即可有效改善患者病情,且不良反应少,安全可靠,可做进一步推广.
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