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苏云金芽胞杆菌（Bacillus thuringiensis）cry1Ab基因已广泛用于抗虫转基因植物，但其编码的杀虫蛋白对刺吸式口器害虫基本无效。本研究依据已发表cry1Ab基因序列设计一对全长引物，从BtWB7菌株总DNA中克隆出cry1Ab基因全序列，构建原核表达载体pGEX-KG-cry1Ab并转化到大肠杆菌BL21（DE3）中，经IPTG诱导成功表达出156kDa的Cry1Ab-GST融合蛋白。研究结果为进一步定向改造Cry1Ab使其能够正确识别刺吸式口器害虫肠道内的受体蛋白奠定基础。