【摘 要】
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目的探讨乙型肝炎病毒低病毒载量HBV-DNA与乙肝表面抗原(HBs Ag)、乙肝e抗原(HBe Ag)定量及血清学模式之间的相互关系。方法运用化学发光微粒子免疫分析系统定量检测HBs Ag、
【机 构】
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安徽医科大学公共卫生学院,合肥市传染病院检验科
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目的探讨乙型肝炎病毒低病毒载量HBV-DNA与乙肝表面抗原(HBs Ag)、乙肝e抗原(HBe Ag)定量及血清学模式之间的相互关系。方法运用化学发光微粒子免疫分析系统定量检测HBs Ag、HBe Ag,利用超敏聚合酶链式反应(PCR)实时荧光检测技术检测HBV-DNA。结果在高浓度与低浓度载量标本中,HBs Ag浓度与HBe Ag浓度差异有显著性(P<0.001)。在低浓度拷贝水平下,HBs Ag浓度与HBe Ag浓度呈正相关(P<0.001,rs=0.457),HBs Ag,HBe Ag定量与HBV-DNA检测结果之间不存在相关性。HBe Ag的浓度分布以>0~<1组占的百分数最多,达64.28%,≥100组占的百分数最少,仅为2.68%。不同浓度HBe Ag组的HBV-DNA结果差异无统计学意义(P>0.05)。在低浓度DNA拷贝下,以HBs Ag、乙肝e抗体(HBe Ab)、乙肝核心抗体(HBc Ab)阳性模式最为常见,以HBs Ag、乙肝表面抗体(HBs Ab)、HBe Ag、HBc Ab阳性模式的DNA中位数值最高,但各模式间HBV-DNA差异无显著(P>0.05)。结论在低浓度病毒拷贝下,病毒呈低水平复制;HBs Ag、HBe Ag与DNA拷贝数无相关关系,呈现独特的血清学模式和特点。
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