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目的：探讨阿立哌唑治疗利培酮所致女性高催乳素血症的疗效及安全性。方法：将34例利培酮所致高催乳素血症的女性精神分裂症患者,随机分为两组,研究组在维持原利培酮治疗的同时,合并阿立哌唑5 mg/d。对照组维持原治疗。疗程6周分别于治疗前、治疗6周末检测血清催乳素（PRL）水平。在治疗前、治疗6周评定简明精神病量表（BPRS）及副反应量表（TESS）,同时观察高催乳素血症临床症状变化情况。结果：①治疗6周末,研究组PRL（35.26±7.65）ug/较治疗前（121.30±31.40）ug/