【摘 要】
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为建立一种快速检测转基因牛的多重PCR方法,针对牛线粒体16 S rRNA基因（BOS mtD-NA16 S rRNA,BOS）、转基因动物常用标记基因新霉素磷酸转移酶基因（NPTⅡ）、人乳铁蛋白编码基因（hum
【机 构】
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南京师范大学生命科学学院,中国检验检疫科学研究院
【基金项目】
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转基因重大专项课题《转基因生物抽样和精准检测技术》(2008ZX08012-001)
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为建立一种快速检测转基因牛的多重PCR方法,针对牛线粒体16 S rRNA基因（BOS mtD-NA16 S rRNA,BOS）、转基因动物常用标记基因新霉素磷酸转移酶基因（NPTⅡ）、人乳铁蛋白编码基因（humanlactoferrin gene,hLF）、人-α-乳清蛋白编码基因（humanα-lactalbumin gene,hα-LALBA）和人溶菌酶编码基因（humanlysozyme gene,hLYZ）设计了5对特异性引物,通过对扩增条件的优化,建立转基因牛的多重PCR检测方法。利用人乳铁蛋
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