【摘 要】
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目的 探讨gyrA基因在人型支原体(Mh)耐喹诺酮类药物中的突变作用.方法 从100株取自临床的Mh中,通过肉汤稀释法筛选出3株对9种喹诺酮类药物呈交叉耐药的Mh株,进行gyrA基因的PCR扩增,分析产物的核苷酸序列,与标准敏感株MhPG21的gyrA基因进行比较.结果 3株Mh的gyrA基因PCR扩增均得到一350bp的阳性片段,产物核苷酸序列分析发现3株均有113位C→T、168位T→A、18
【机 构】
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湖南省衡阳医学院微生物学教研室421001,湖南省衡阳医学院微生物学教研室421001,湖南省衡阳医学院微生物学教研室421001,湖南省衡阳医学院微生物学教研室421001
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目的 探讨gyrA基因在人型支原体(Mh)耐喹诺酮类药物中的突变作用.
方法 从100株取自临床的Mh中,通过肉汤稀释法筛选出3株对9种喹诺酮类药物呈交叉耐药的Mh株,进行gyrA基因的PCR扩增,分析产物的核苷酸序列,与标准敏感株MhPG21的gyrA基因进行比较.
结果 3株Mh的gyrA基因PCR扩增均得到一350bp的阳性片段,产物核苷酸序列分析发现3株均有113位C→T、168位T→A、183位C→T、261位T→C的突变,其中113位C→T的突变导致其编码的83位丝氨酸转变为亮氨酸,其它突变未改变其编码的氨基酸.
结论 gyrA基因中C→T的突变与Mh耐喹诺酮类药物密切相关.
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