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目的：观察藤黄酸在人体的安全性，确定藤黄酸静脉给药对肿瘤患者的最大耐受剂量（MTD）及剂量限制性毒性（DLT），为Ⅱ期临床研究提供安全有效的给药剂量及方案。方法：本试验分为单次和连续给药的耐受性试验两部分。单次给药试验采用改良的Fibonacci方法，起始剂量为10mg·m^-2，每剂量组3例，如无明显毒副反应则进入下一剂量组，直到达到剂量限制性毒性。连续给药试验递增剂量分别为10，25，35，45，60mg·m^-2；给药方法有：qd×6d（10mg·m^-2组）