【摘 要】
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以龙眼松散型胚性愈伤组织为实验材料,采用RT-PCR结合RACE法,克隆了植物特异转录调控因子DlGRAS4和DlGRAS54的cDNA全长序列和DNA序列,并进行生物信息学以及表达分析.结果表明
【机 构】
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福建农林大学园艺植物生物工程研究所
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以龙眼松散型胚性愈伤组织为实验材料,采用RT-PCR结合RACE法,克隆了植物特异转录调控因子DlGRAS4和DlGRAS54的cDNA全长序列和DNA序列,并进行生物信息学以及表达分析.结果表明：DlGRAS4全长1 668 bp,开放阅读框（ORF）1 296 bp,编码431个氨基酸（GenBank登录号：KC127683）；DlGRAS54全长2 113 bp,ORF 1 659 bp,编码552个氨基酸（GenBank登录号：KC127684）；DlGRAS54的DNA序列在5＇-UTR含有1个
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