【摘 要】
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目的分析奥司他韦药品不良反应报告数据,了解该药物在我国上市后不良反应的特点,为临床合理使用及医疗机构主动监测提供参考。方法从北京市药品不良反应监测中心提取2003~201
【机 构】
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首都医科大学附属北京朝阳医院药事部,中国疾病预防控制中心环境与健康相关产品安全所,北京市药品不良反应监测中心
【基金项目】
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国家科技重大专项项目-重大新药创制(2017ZX09101001-002-045):药物一致性评价关键技术与标准研究(子课题)-精神类药物生物等效性评价技术研究
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目的分析奥司他韦药品不良反应报告数据,了解该药物在我国上市后不良反应的特点,为临床合理使用及医疗机构主动监测提供参考。方法从北京市药品不良反应监测中心提取2003~2018年奥司他韦相关不良反应报告进行整理分析。结果共有55例报告纳入分析,2016年开始不良反应报告例数明显增加,以年龄≤15岁的患儿为主(41例,74.55%),累及系统-器官主要表现为胃肠系统损害及神经紊乱。结论应对奥司他韦在我国上市后的安全性进行主动监测,及时发现药品风险信号,保障患者用药安全。
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