【摘 要】
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目的 建立一种超高效液相色谱-四极杆-飞行时间质谱（HPLC-Q-TOF/MS）快速测定保健食品中32种毒品及处方药物的方法。方法 样品经甲醇超声提取，经飞诺美Luna Omega C18（2.1×100 mm,1.6μm）色谱柱分离，以0.1%甲酸水溶液-乙腈为流动相梯度洗脱，HPLC-Q-TOF/MS检测。结果 利用32种化合物的母离子精确质量数，保留时间，同位素丰度比和二级碎片信息构建标准谱
【机 构】
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山西省检验检测中心(山西省标准计量技术研究院)
【基金项目】
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法庭毒物分析公安部重点实验室开放基金项目（2020FTDWFX07）；
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目的 建立一种超高效液相色谱-四极杆-飞行时间质谱（HPLC-Q-TOF/MS）快速测定保健食品中32种毒品及处方药物的方法。方法 样品经甲醇超声提取，经飞诺美Luna Omega C18（2.1×100 mm,1.6μm）色谱柱分离，以0.1%甲酸水溶液-乙腈为流动相梯度洗脱，HPLC-Q-TOF/MS检测。结果 利用32种化合物的母离子精确质量数，保留时间，同位素丰度比和二级碎片信息构建标准谱库，实现对可疑样品中目标物的定性筛查。方法学考察显示，32种化合物在各自线性范围内线性关系良好，相关系数r~2> 0.993，在一般固体、液体、高蛋白、高脂肪样品中方法检出限范围10～20μg/kg，方法定量限均为50μg/kg，平均回收率为83.63%～116.91%，相对标准偏差（RSD）为0.62%～10.85%。结论 该方法用于保健食品中毒品及处方药物分析，具有前处理简单、检测速度快、适用范围广、对标品依赖性低的特点，适合司法鉴定技术人员在日常案件侦办中使用。
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