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目的:观察β-榄香烯乳对人舌鳞状细胞癌Tca-8113细胞体外放射敏感性的影响,并探讨其相关机制.方法:集落形成法观察β-榄香烯乳对Tca-8113细胞的放射增敏作用:对照组(0 mg/L)、实验A、B组(40、60 mg/L)细胞经β-榄香烯乳作用24 h后,分别进行0、2、4、6、8 Gy的剂量照射1 min,14 d后进行集落计数.对照组、实验组β-榄香烯乳作用Tca-8113细胞24 h后,流式细胞术分析作用前后细胞周期及凋亡变化,免疫细胞化学染色观察bcl-2、Bax蛋白表达变化.结果:2～8 Gy照射后实验组(40、60 mg/L)集落计数(个)分别为:(60.67±3.56)、(52.67±3.44);(50.00±2.45)、(49.39±6.15);(39.00±3.74)、(25.00±2.53);(31.00±2.37)、(13.00±2.00).对照组(0 mg/L)集落计数(个)为:(74.17±3.60)、(55.17±4.59)、(48.00±2.90)、(38.50±3.62).3组比较差异均有统计学意义(P均<0.05).实验组(40、60 mg/L)凋亡率分别为(10.00±4.95)%、(18.50±6.57)%,对照组为(0.42±0.33)%,3组比较差异均有统计学意义(P均<0.05).实验组(40、60 mg/L)G2/M期细胞百分比分别为(18.30±6.45)%、(30.90±7.94)%.对照组为(4.40±2.61)%.3组比较差异均有统计学意义(P均<0.05).β-榄香烯乳作用Tca-8113细胞后,凋亡抑制蛋白bcl-2的表达减弱.凋亡促进蛋白Bax的表达增强.3组比较差异均有统计学意义(P均<0.05).结论:β-榄香烯乳在低细胞毒性浓度下对Tca-8113细胞有放射增敏作用;其机制可能是诱导凋亡和促使细胞G2/M期阻滞.