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目的：探讨利用自裂解多肽2A构建的多顺反子载体能否在牛耳皮肤成纤维细胞中实现多基因的有效表达。方法：利用来自一点褐翅蛾病毒（TaV）的2A元件（T2A）将GFP和Neo基因连接到同一载体中，构建pCMV—GFP—T2A—Neo质粒，将其转染牛耳皮肤成纤维细胞，以FACS检测G即基因的表达，RT—qPCR检测GFP、T2A和Neo的表达。结果：由T2A连接的GFP和Neo基因在mRNA水平上都有显著表达，且表达水平相当。结论：以T2A连接的基因在转入细胞后能正常翻译和表达，显示T2A在牛耳皮肤成纤维细胞中具