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采用以绵羊红细胞（ＳＲＢＣ）为免疫原，两次诱导并伴有ｐｗｍ作用的免疫培养方法，对２３例健康人外周血淋巴细胞进行体外诱导，并以空斑细胞（ｐｌａｑｕｅ－ｆｏｒｍｉｎｇｃｅｌ，ＰＦＣ）技术检测培养中产生的特异性抗体形成细胞（ａｎｔｉｂｏｄｙ－ｐｒｏｄｕｃｉｎｇｃｅｌ），结果表明：该条件下的实验组产生的ＰＦＣ数最高，细胞活性好。以兔ＲＢＣ代替ＳＲＢＣ的特异性溶血试验中，几乎无ＰＦＣ产生，证实ＳＲＢＣ诱导ＰＦＣ的特异性及本实验体外免疫培养方法的可行性。此外，本文采用的改良ＰＦＣ单电子层的检测方法，操作简便，便于临床