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目的：通过制作大鼠重症急性胰腺炎（SAP）模型，并给予雷公藤内酯醇干预，检测不同时间点肺组织中趋化因子CXCL11的动态变化，探讨雷公藤内酯醇对SAP急性肺功能损伤的治疗作用。方法：72只SD大鼠随机分为3组：假手术组（N组），SAP组（P组），雷公藤内酯醇治疗组（T），每组24只。4％牛黄胆酸钠逆行胰胆管注射建立SAP大鼠模型，剂量为1mL／kg,N组打开腹腔后仅仅翻动胰腺组织数次，T组在造模成功后立即腹腔注射雷公藤内酯醇（100μg／mL）。每组随机分为4个亚组，每个亚组6只。4个亚组分别在1、3、6