【摘 要】
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以ＳＤＳ和超声波处理大量培养的Ｅ．ｃｏｌｉ５０６株制备全菌蛋白。首先采用（ＮＨ４）２ＳＯ４分段盐析对Ｍｒ３６０００蛋白进行初步纯化。发现与人精子交叉抗原的Ｍｒ３６０００蛋白位于６０％８０％和８０％９０％两个饱和硫酸铵盐析段中，并经与兔抗人精子抗体（ＲＡＨＳＡｂ）进行Ｗｅｓｔｅｒｎ印迹得以证实。将上述含Ｍｒ３６０００蛋白的盐析物合并，进行ＳｅｐｈａｄｅｘＧ７５和ＳｅｐｈａｄｅｘＧ２００柱层析，
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以ＳＤＳ和超声波处理大量培养的Ｅ．ｃｏｌｉ５０６株制备全菌蛋白。首先采用（ＮＨ４）２ＳＯ４分段盐析对Ｍｒ３６０００蛋白进行初步纯化。发现与人精子交叉抗原的Ｍｒ３６０００蛋白位于６０％８０％和８０％９０％两个饱和硫酸铵盐析段中，并经与兔抗人精子抗体（ＲＡＨＳＡｂ）进行Ｗｅｓｔｅｒｎ印迹得以证实。将上述含Ｍｒ３６０００蛋白的盐析物合并，进行ＳｅｐｈａｄｅｘＧ７５和ＳｅｐｈａｄｅｘＧ２００柱层析，获得较纯的Ｍｒ３６０００蛋白，并对Ｍｒ３６０００纯化蛋白的特性进行了研究。用ＳＤＳＰＡＧＥ法测出纯化蛋白的Ｍｒ为３６０００；用Ｒｏｔｏｆｏｒ制备型等电聚焦电泳测定Ｍｒ３６０００蛋白的等电点为３８。
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