论文部分内容阅读
本文探讨了灵芝（Ｇａｎｏｄｅｒｍａ ｈｕｃｉｄｕｍ）菌丝原生质体的制备及再生的条件。实验结果表明：采用ＭＹＧ为灵芝菌丝培养基，２％真菌溶壁酶（Ｌｙｗａｌｌｚｙｍｅ）作脱壁酶，０．６ｍｏｌ／Ｌ甘露醇作渗透压稳定剂；对培养６ｄ的灵芝菌丝在３０℃下进行酶解，酶解时间４－６ｈ，可产生约３．０×１０＾６个／ｍＬ（０．１ｇ菌丝）原生质体，并在添加灵芝子实体浸出汁的双层培养基上实现了灵芝菌丝原生质体的再生。