短串联重复序列位点的突变观察与分析

来源 :中国计划生育学杂志 | 被引量 : 0次 | 上传用户:dayongxue
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目的:观察和分析Identifiler^TM系统15个短串联重复序列(STR)位点在亲子鉴定中的突变现象。方法:用Identifiler^TM试剂盒检测681例亲子鉴定案例.对其中1个STR位点不符合遗传规律者,采用非变性聚丙烯酰胺凝胶电泳和银染显色方法,增加其他STR位点检测。结果:在认定亲子关系的589例中.观察到16例1个STR位点发生突变。突变的位点包括D8S1179、D21S11、GSF1PO、D2S1338、D19S433、VWA、D18S51和FGA,其中以D21S11、FGA位点突变率最高
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