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目的比较芬太尼和舒芬太尼效果和安全性的无痛结肠镜检查。方法选择ASA（美国麻醉师协会）I-II级自愿接受无痛肠镜检查的患者60例随机分为芬太尼（A组）和舒芬太尼（B组）各30例,每组缓慢静注芬太尼0.8μg/kg,舒芬太尼0.08μg/kg后静脉异丙酚再统一推动1.5μg/kg,睫毛反射消情失开始检查操作。术中视况额外的异丙酚0.5-1 mg/kg追加。监测药物使用前、插镜时,检查结束清醒时的心率（HR）、收缩压（SBP）、舒张压（DBP）、脉搏血氧饱和度（SpO2）。并记录撤药睁眼时间、定向力恢复时间,