【摘 要】
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目的 观察脐疝(umbilical hernia,UH)大鼠模型表型及部分生物学特性.方法 采用全同胞交配法对自发UH大鼠进行近交繁育,建立遗传性UH大鼠模型,观察表型特征、生长曲线、脏器系数、血常规、血液生化指标等生物学特征.结果 所培育的UH大鼠脐疝发病率保持100％,外观、解剖、病理等特征明显;雄性个体体质量自第4周起较同龄SD大鼠低,雌性无显著差异;脾脏较同龄SD大鼠偏大;部分血液常规指标及血液生化指标与SD大鼠有显著差异.结论 遗传性UH大鼠模型表型特征明确,生物学特性有别于SD大鼠,可作为研究
【机 构】
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军事科学院军事医学研究院实验动物中心,北京100071
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目的 观察脐疝(umbilical hernia,UH)大鼠模型表型及部分生物学特性.方法 采用全同胞交配法对自发UH大鼠进行近交繁育,建立遗传性UH大鼠模型,观察表型特征、生长曲线、脏器系数、血常规、血液生化指标等生物学特征.结果 所培育的UH大鼠脐疝发病率保持100％,外观、解剖、病理等特征明显;雄性个体体质量自第4周起较同龄SD大鼠低,雌性无显著差异;脾脏较同龄SD大鼠偏大;部分血液常规指标及血液生化指标与SD大鼠有显著差异.结论 遗传性UH大鼠模型表型特征明确,生物学特性有别于SD大鼠,可作为研究UH致病机制及易感基因的良好动物模型.
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肌少症(sarcopenia)是一种与增龄相关的进行性和全身性的骨骼肌疾病,严重影响老年人的生活质量而成为临床亟需解决的关键问题.构建恰当的肌少症动物模型,是进行该疾病机制及治疗方法研究的重要手段.肌少症动物模型主要有高脂饮食喂养动物模型、后肢卸载动物模型、基因敲除动物模型、自发性动物模型等,其中研究和应用较多的是高脂饮食喂养动物模型,常用的实验动物是大鼠和小鼠.目前还没有一种动物模型能完整表现人类肌少症的临床和病理特征,随着医学技术的发展,有望复制出更加合理的肌少症动物模型.
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