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为寻找高效低毒的抗真菌药物，利用PCR技术扩增了编码人嗜铬粒蛋白N端。18—76、18—66和31-76位氨基酸（CGA18—76、CGA18—66和CGA31—76）的DNA片段，将之克隆进枯单杆菌诱导型表达载体pSBPTQ。获得3种重组质粒pSC18—76、pSC18—66和pSC31—76，转化枯草杆菌DB1342。SDS—PAGE分析结果显示：经蔗糖诱导后，CGA18—76、CGA18—66和CGA31—76片段分别在枯草杆菌工程菌中获得表达，产物分泌到细胞外。表达量分别为5．6mg／L、5．3m