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多发性肌炎(Polymyositis，PM)和皮肌炎(Dermatrornyositis， DM)是横纹肌非化脓性炎性疾病，病变可能会导致肌无力和一定程度的肌萎缩，累及多个器官后也可伴发肿瘤，以肢带肌、颈肌及咽肌等肌组织出现炎症为主要的临床特点，表现为四肢近端、肩周、颈周、髋周肌群进行性无力。[1] P M指无皮肤损害的肌炎，伴皮疹的肌炎称DM，肌肉和皮肤是本病的两组主要症状，皮损往往先于肌肉数周至数年发病，随后肌肉开始发病，肌肉损害是以对称性四肢近端无力、酸痛、触痛、肿胀、萎缩为特征，肌肉损害，导致肢体功能丧失，吞咽肌、呼吸肌受损。[2]再由于本病病程长，并发症多，易复发的特点，根据患者相伴随的不同肌无力的症状，采取对应而恰当的护理具有重要的意义。