玻璃体腔内注射康柏西普治疗湿性年龄相关性黄斑变性的真实世界结果

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目的 探讨玻璃体腔内注射康柏西普治疗湿性年龄相关性黄斑变性(AMD)的临床效果.方法 选取2015年6月至2018年6月首都医科大学附属北京安贞医院眼科收治的湿性AMD患者40例,共42只患眼,所有患眼首次治疗均常规给予0.5 mg康柏西普玻璃体腔内注药,根据随访检查决定是否再次注射治疗,比较治疗前和治疗3、6、9、12个月后患眼的视力、视网膜中心厚度和光学相干断层扫描的影像改变.结果 治疗12个月后42只患眼平均最佳矫正视力较治疗前显著改善[(48±12)个字母比(42±12)个字母],平均视网膜中心厚度显著降低[(279±58)μm比(359±77)μm],差异均有统计学意义(均P<0.001),患眼视网膜内液体减少10只(23.8%),视网膜下液体减少17只(40.5%),视网膜色素上皮脱离消失6只(14.3%).12个月内平均注射康柏西普(3.5±1.7)针,未发生严重的眼部及全身不良反应.结论 真实世界研究结果证实,玻璃体腔内注射康柏西普治疗湿性AMD是有效、安全的.
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