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目的:通过对遗传性抗凝血酶（AT）及遗传性蛋白C（PC）联合缺乏症先证者及其家属进行PC、蛋白S和AT相关活性及抗原检测,并进行基因测序分析,探讨遗传性AT及遗传性PC缺乏的危害和防治。方法:对先证者及其家属的血样,采用发色底物法进行AT及PC活性检测,采用ELISA法进行AT及PC抗原检测,采用PCR技术扩增后进行相关基因测序分析。结果:先证者及其母亲AT活性和抗原降低,经基因检测存在c.10661083del（p.Arg356Phe361del）突变;先证者及其父亲PC活性和抗原降低,经基因检测存在c.842A>T（g.14983A>T;p.Asp281Val）突变。结论:发现AT及PC活性降低,及时进行分子学病因诊断,根据结果给予适当抗凝治疗及监测,达到预防血栓再发的良好效果。对先证者可制定长期抗凝治疗方案;对存在抗凝因子突变的携带者,在预防静脉血栓方面有提示意义。