【摘 要】
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患者男,15岁。因患急性早幼粒细胞白血病(APL)7年,胸痛、皮肤紫癜7d,于2005-05-06入院。患者1998-02-15以血尿为首发症状在我院确诊为APL,口服全反式维甲酸(ATRA)诱导化疗缓
【机 构】
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四川省医学科学院附属医院血液科,四川省医学科学院附属医院血液科,四川省医学科学院附属医院血液科,四川省医学科学院附属医院血液科,四川省医学科学院附属医院血液科 四川简阳641400,四川简阳64140
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患者男,15岁。因患急性早幼粒细胞白血病(APL)7年,胸痛、皮肤紫癜7d,于2005-05-06入院。患者1998-02-15以血尿为首发症状在我院确诊为APL,口服全反式维甲酸(ATRA)诱导化疗缓解后,交替予DA(柔红霉素+阿糖胞苷)与HA(高三尖杉酯碱+阿糖胞苷)方案各2个疗程巩固化疗,未进行过鞘内注
Male patient, 15 years old. Due to acute promyelocytic leukemia (APL) for 7 years, chest pain, skin purpura 7d, admitted on 2005-05-06. Patients with hematuria as the first symptom onset in our hospital was diagnosed as APL, oral all-trans retinoic acid (ATRA) induction of chemotherapy to alleviate the alternating DA (daunorubicine + cytarabine) and HA Tristan Soda alkali + cytarabine) program of two courses of consolidation chemotherapy, no intrathecal injection
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