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慢性髓细胞白血病患者干扰素同源序列结合蛋白的表达及其临床意义
【摘 要】
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【机 构】
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南京医科大学第一附属医院血液科,
【出 处】
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中华血液学杂志
【发表日期】
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2001年22期
其他文献
目的研究遗传性凝血因子Ⅴ(FⅤ)缺乏症的发病机制.方法通过免疫学方法和发色底物法检测血浆和血小板中的FⅤ含量,采用PCR产物直接测序和限制性酶切分析FⅤ基因,应用分子模建对所鉴定突变的生物结构病理学进行研究.结果先证者血浆和血小板中FⅤ均缺乏.先证者FⅤ基因第1?763位核苷酸存在A→C突变(1?763A→C,EMBL AJ297254).模建分析表明,该突变将导致分子内部形成空洞,并可能破坏Ty